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AISLA celebra la XVII Giornata nazionale della Sla

AISLA celebra la XVII Giornata nazionale della Sla

Giornata Nazionale Sla: una luce verde accende la speranza
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Giornata Nazionale Sla: una luce verde accende la speranza

Illuminazioni notturne in circa 300 monumenti, banchetti solidali nelle piazze, musica e incontri. Così è stata celebrata la 17.sima Giornata nazionale della Sla, sclerosi laterale amiotrofica, organizzata e promossa dall’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) con l'alto patronato del presidente della Repubblica, il patrocinio del ministero del Lavoro e delle politiche sociali e i comuni italiani (Anci). A partire da Palazzo Chigi, palazzi e monumenti si sono colorati di ver...

Giornata nazionale Sla, viceministro Bellucci:
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Giornata nazionale Sla, viceministro Bellucci: "Importante contribuire alla ricerca che può dare speranza”

"Questi due giorni sono un modo per dire a tutti di dare un contributo alla ricerca, che può davvero cambiare l'esistenza delle persone che oggi stanno soffrendo di Sla, ma anche quelle che domani potrebbero essere colpite da questa patologia”. Così Maria Teresa Bellucci, viceministro del Lavoro e delle politiche sociali, in occasione delle celebrazioni della 17sima Giornata nazionale Sla, sclerosi laterale Amiotrofica, evento organizzato e promosso da Aisla, Associazione italiana sclerosi latera...

Malattie rare, Sabatelli (Nemo-Aisla):
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Malattie rare, Sabatelli (Nemo-Aisla): "Determinati a curare e vincere Sla in tempi rapidi"

“Abbiamo rotto una muro che sembrava invincibile. La Sla si può curare. Se l'abbiamo fatto per alcuni lo possiamo fare per tanti e la ricerca deve procedere speditamente, perché questa è una battaglia che va vinta e in tempi rapidi”. Lo ha detto Mario Sabatelli, direttore clinico del Centro clinico Nemo-Gemelli di Roma e presidente Commissione medico scientifica Aisla, all'illuminarsi di verde di Palazzo Chigi in occasione della Giornata nazionale della Sla, sclerosi laterale amiotrofica, che si...

Giornata nazionale Sla, Rizzitano (Aisla):
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Giornata nazionale Sla, Rizzitano (Aisla): "Tutti in piazza a comporre il puzzle della nostra rete"

"Creare una rete vuol dire esserci per tutti, ciascuno nel proprio posto. Il layout di Aisla è proprio il puzzle, perché ciascuno di noi può e deve fare il suo pezzetto per costruire un puzzle di attenzione, di protezione, di ascolto del bisogno di tutte queste persone attorno alla nostra comunità”. CosìPaola Rizzitano, consigliere nazionale Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisal), all'illuminarsi di verde di Palazzo Chigi, a Roma, in occasione della 17.sima edizione della Gio...

Malattie rare, Proietti (Aisla Lazio):
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Malattie rare, Proietti (Aisla Lazio): "Dalle istituzioni sostegno per la ricerca"

"La richiesta alle istituzioni è quella da investire molto nella ricerca, che è fondamentale, mentre la richiesta alle associazioni come l'Aisla, che ci aiutano molto, è la vicinanza e l'affetto per darci la forza di andare avanti”. Sono le parole di Enzo Proietti, consigliere Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla)Lazio e persona con sclerosi laterale amiotrofica (Sla), nella Giornata nazionale della Sla, evento organizzato e promosso da Aisla con l'alto patronato del Preside...

Giornata nazionale Sla, Rafanelli (Aisla):
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Giornata nazionale Sla, Rafanelli (Aisla): "Grazie per questa grande mobilitazione"

"La giornata nazionale della Sla è un messaggio molto forte e forse mai come questa volta c’è stata una grande mobilitazione. Ringrazio Regione Lombardia e l’assessore Lucchini per questa grande opportunità”. Così, Davide Rafanelli, presidente Slafood e consigliere direttivo dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, ha commentato l’iniziativa che ha visto l’illuminarsi di verde il Belvedere di Palazzo Lombardia per la 17esima Giornata nazionale della sclerosi laterale amiotrofica ...

Malattie rare, Massimelli (Aisla):
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Malattie rare, Massimelli (Aisla): "Il verde segno speranza di vita migliore in giornata della Sla"

"L'iniziativa ‘Coloriamo l'Italia di verde’ è un segnale forte e chiaro per dire che non ci arrenderemo mai nella lotta contro la Sla. Il verde rappresenta la nostra determinazione, è il colore della speranza di una vita migliore per le persone colpite da questa terribile malattia”. Lo ha detto Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica in occasione delle celebrazioni della 17.sima Giornata nazionale Sla, sclerosi laterale amiotrofica, prom...

Malattie rare, Giornata nazionale Sla, Lucchini:
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Malattie rare, Giornata nazionale Sla, Lucchini: "Impegno concreto da Regione Lombardia”

"Sono giornate dal grande significato. Per questo in Regione Lombardia proviamo a dimostrarlo attraverso risorse e finanziamenti concreti che possano essere di grande supporto per le famiglie e le persone con la Sla ma anche attraverso la sensibilizzazione su un tema così importante”. Sono le parole di Elena Lucchini, assessore alla famiglia, solidarietà sociale, disabilità e pari opportunità di Regione Lombardia, sull’iniziativa che ha illuminato di verde il Belvedere di Palazzo Lombardia per la...

Malattie rare, Colombo (Aisla):
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Malattie rare, Colombo (Aisla): "290 comuni hanno aderito alla nostra iniziativa”

"Sono 290 i comuni che hanno aderito alla nostra iniziativa. Tra i luoghi simbolo c’è Palazzo Chigi, a Roma, che ci ha veramente onorati del fatto di ‘dipingersi’ di verde per la nostra proposta”. Con soddisfazione Maurizio Colombo, consigliere nazionale Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale commenta l'illuminazion verde di Palazzo Belvedere a Milano, in occasione della 17esima Giornata nazionale della sclerosi laterale amiotrofica (Sla), evento ideato, organizzato e promosso il 14 e 15 ...

Giornata nazionale Sla, Cerri (Aisla-Nemo):
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Giornata nazionale Sla, Cerri (Aisla-Nemo): "Una battaglia da combattere insieme”

"Accogliamo con grande entusiasmo questa partecipazione della Regione Lombardia per ribadire l’importanza che hanno i nostri pazienti. Da clinico neurologo e ricercatore non finirò mai di dire che è una battaglia che si combatte tutti insieme e la giornata nazionale Sla è assolutamente un esempio”. Lo ha detto Federica Cerri, neurologo responsabile area Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) centro NeMo Milano e medico scientifico commissione Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Ais...

Malattie rare, Esposito (Aisla):
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Malattie rare, Esposito (Aisla): "Giornata della Sla consolida necessità sostegno istituzioni"

"Con la Sla, la sclerosi laterale amiotrofica, il fattore tempo è determinante, abbiamo un tempo scadenzato, i nostri bisogni necessitano di risposte immediate. La celebrazione di giornate come questa serve per rafforzare, rimarcare e consolidare la necessità di sensibilizzazione” e sostegno delle istituzioni. Lo ha detto Pina Esposito, segretario nazionale Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla), in occasione della 17.sima Giornata nazionale della Sla, sclerosi laterale amiot...



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