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“Approvazione prima terapia per tipo distrofia ereditaria retinica quasi un miracolo”

21 gennaio 2021 | 15.04
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Andrao  (Retina Italia Onlus): Malattia rivoluziona la vita di pazienti e genitori. Oggi grazie a prima terapia per chi soffre di distrofia ereditaria retinica  legata alla mutazione del gene RPE65 aumenta, per tutti gli altri, la speranza concreta di arrivare a una cura in tempi più brevi   

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