Vincono le giornaliste Bencivelli e Arcovio per storie su quotidianità giovani con malattia di Duchenne ed epidermolisi bollosa - Premi per campagne di comunicazione ad Asimas e Biocryst Italia
"Osservatorio malattie rare sempre stato molto attento al linguaggio e al corretto uso delle parole"
In pochi giorni 110 associazioni hanno firmato una lettera alle istituzioni - sottoscrizione ancora aperta
Alla XII edizione del Premio Omar: "Nostro obiettivo divulgare la conoscenza della patologia"
"Ancora oggi, nel 2026, all'articolo 38 della Costituzione italiana, si legge la parola 'minorati'. È una parola che poteva andare bene nel 1948, ma non ci rappresenta più, non rappresenta la nostra sensibilità e la nostra cultura". Lo ha detto Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttrice dell'Osservatorio...
"Il nostro obiettivo è divulgare la conoscenza della patologia perché solo così possono essere diagnosticati i pazienti e ricorrere alle cure più appropriate". Lo ha detto Pietro Mantovano, presidente di Aaee Aps Ets - Associazione volontaria per l'angioedema ereditario ed altre forme rare di angioed...
"L'articolo 64 della Legge di bilancio parla di prevenzione" e stanzia, per questo, "280 milioni di euro. Ho deciso di presentare un emendamento riferito all'allargamento dei test genetici e genomici. Ci siamo focalizzati anche sull'inserimento dei test futuristici come gli Ngs (Next Generation Sequ...
