A darne notizia è l'ente regolatorio europeo
Prevenzione del Covid negli adulti e monoclonali. L'Agenzia europea del farmaco Ema ha iniziato la valutazione di una richiesta di via libera al mix di monoclonali di AstraZeneca (tixagevimab-cilgavimab, Evusheld*). A darne notizia è stato l'ente regolatorio Ue, spiegando che la presentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio fa seguito alla revisione continua iniziata nell'ottobre 2021.
